Актуелности

 

21.05.2013.

 

Скрининг на цистичну фиброзу код новорођенчади у Војводини

 

Институт за здравствену заштиту деце и омладине Војводине однедавно врши свеобухватни биохемијски скрининг новорођенчади у Војводини на цистичну фиброзу.

 

Кабинет за молекуларну генетику Института заокружио је дијагностички алгоритам за цистичну фиброзу увођењем методе за детекцију 36 најчешћих мутација ЦФТР гена код европске популације и полиморфизма Т. Детекција цистичне фиброзе се врши тростепеним методом који обухвата екстракцију ДНК, две одвојене мултиплекс ПЦР реакције и реверзну (дот блот) хибридизацију амплификата. Као узорци се користе крв или плодова вода.